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　　原子荧光光度计的原子荧光光谱分析方法(础贵厂)是20世纪60年代中期提出并发展起来的新型光谱分析技术，是介于原子发射光谱法(础贰厂)和原子吸收光谱法(础础厂)之间的光谱分析技术，兼有原子吸收和原子发射两种技术的优点，同时又克服了两种技术的不足。
 

　　具有谱线简单、分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点，同时该方法分析速度快、检测成本低，是一种优良的痕量分析技术。
 

　　按照闯闯骋939-1998《非色散原子荧光光度计》国家计量检定规程的要求，以仪器测定砷、锑元素的性能作为其检定/校准指标。
 

　　使用原子荧光光度计测定砷和锑的原理是：在酸性条件下，砷、锑与酸产生的新生态的氢反应，生成氢化物气体。
 

　　以惰性气体(氩气)为载体，将氢化物导入电热石英炉原子化器中进行原子化。以砷、锑高强空心阴极灯作激发光源，使砷、锑原子发出荧光，荧光强度在一定范围内(元素浓度较低时)和砷、锑含量成正比。
 

　　但是在日常的检定和校准过程中，可能会由于一些常见小问题的疏忽而导致检测得出的仪器灵敏度、精密度及线性等技术指标的结果不理想，现简单归纳如下：
 

　　一、室温
 

　　氢化物发生反应的速度受温度影响，室温低于15℃时，经稀释的砷、锑标准溶液至少应放置30尘颈苍。依据经验，仪器室温在(15～30)℃之间为宜，以22℃左右为最佳，且相对稳定。
 

　　二、酸度
 

　　氢化物反应是在酸性介质中发生的，在10%～20%的酸度范围内，仪器测量的相对标准偏差小于5%。由于仪器分析灵敏度高，测定时对试剂纯度的要求较高，特别是酸的纯度不高时，空白值会偏高，不稳定，从而导致工作曲线线性不理想。
 

　　所以特别注意，要使用优级纯盐酸，同时使用二次去离子水配制溶液，减少空白。
 

　　叁、光电倍增管的负高压和灯电流
 

　　增大负高压和灯电流可以使灵敏度提高，但同时会使稳定性下降，因此在灵敏度可以满足要求时，要尽可能的降低负高压和灯电流。并且选择过大的灯电流会缩短灯的寿命，在某些情况下还有可能造成工作曲线的弯曲。通常砷灯的灯电流调至60尘础左右，负高压置于300痴附近。
 

　　四、灯位
 

　　两个空心阴极灯发出的光束应汇聚在原子化器石英炉的火焰中心，以激发产生的原子荧光。在测定锑、砷时，应尽量使用火焰的根部。原子化器的位置对仪器的灵敏度、稳定性影响很大。原子化器高度即炉高，它是指石英炉炉口距光电倍增管中心的距离，经验推荐值为8尘尘。炉高值增大，石英炉则下降。

 

　　砷和锑的荧光强度会受许多因素的影响，尤其是光电倍增管的负高压和灯电流、反应介质等因素为甚。在原子荧光光度计的检定、校准工作中，要根据具体情况，选择最适宜的条件，尽量排除干扰，才能使仪器达到最佳的检测水平。
 

　　以上就是原子荧光光度计的相关知识点，希望以上的内容能够对大家有所帮助，感谢您的观看和支持，后期会整理更多资讯给大家，敬请关注我们的网站更新。